ANTITUBERCULOSOS
Describe
un medicamento o efecto que actúa contra la tuberculosis (infección bacteriana
contagiosa que por lo general afecta los pulmones).
🔺ESTREPTOMICINA
Bactericida.
Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de subunidad 30S ribosomal.
PRESENTACIÓN
Vial de
1g en polvo liofilizado + ampolla de 3ml de agua para inyección.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.
INDICACIONES
Infección
por microorganismo sensible: tuberculosis, brucelosis, peste, endocarditis por
estreptococo grupo viridans o S. faecalis; infección urinaria, gonorrea,
diarrea y enteritis. Reducción de la flora intestinal antes de intervención
quirúrgica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a aminoglucósidos.
REACCIONES ADVERSAS
Ototoxicidad, sordera, parestesia bucal, neuropatía periférica, neuritis óptica, escotoma, dermatitis exfoliativa.
🔺ISONIAZIDA
Inhibe
la biosíntesis de ác. micólico de la membrana micobacteriana, actúa sobre M.
tuberculosis y M. bovis.
PRESENTACIÓN
Grageas 75mg.
Cápsulas de 200mg.
Ampolla
con 300mg/5ml de disolvente.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular,
intravenosa, oral.
INDICACIONES
Tuberculosis
activa pulmonar o extrapulmonar, primoinfección tuberculosa sintomática,
infección por micobacterias atípicas sensibles, asociado a antibióticos
activos. Quimioprofilaxis: primoinfección tuberculosa asintomática, con riesgo
de reactivación tuberculosa, contacto con tuberculoso bacilífero o infección latente
diagnosticada por reacción a tuberculina, antecedente de tuberculosis tratada
en prequimioterapia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad.
I.H. grave. Concomitancia con carbamazepina o disulfiram. Lactancia.
REACCIONES ADVERSAS
Náuseas, vómitos, dolor epigástrico, fiebre, mialgia, artralgia, anorexia, elevación de transaminasas, hepatitis agudas raras, neurotoxicidad, parestesia distal, hiperactividad, euforia, insomnio, convulsión, nerviosismo, atrofia óptica.
🔺PIRAZINAMIDA
La
pirazinamida es un antituberculoso con acción micobactericida. Actúa
específicamente sobre Mycobacterium tuberculosis. Sólo es activa durante
los 2-3 primeros meses de tratamiento. Carece de actividad sobre bacterias,
hongos, virus u otras micobacterias atípicas. Aunque su mecanismo de acción es
desconocido, la pirazinamida es convertida a ácido pirazinoico por los
microorganismos susceptibles, siendo este el responsable de la actividad
antiinfecciosa. Los estudios in vitro e in vivo han demostrado que la
pirazinamida solamente es activa a un pH ligeramente ácido (pH 5,5). Así mismo,
modifica el pH del medio necesario para el crecimiento del Mycobacterium. Se
considera útil en tuberculosis meníngea debido a su buena penetración meníngea.
PRESENTACIÓN
Comprimidos
500mg.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
INDICACIONES
Tuberculosis
en todas sus formas, en cualquier localización orgánica. No es activo frente a
M. bovis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad.
REACCIONES ADVERSAS
Anorexia, aumento de transaminasas, hiperuricemia, artralgia. Ocasionalmente: náusea, vómito, diarrea, ictericia, hepatitis, fotodermatitis.
🔺ETAMBUTOL
El
etambutol es bacteriostático, aunque también muestra efectos bactericidas si
las concentraciones son lo suficientemente elevadas. Se desconoce cuál es el
mecanismo exacto de sus efectos bactericidas, si bien parece actuar inhibiendo
la síntesis del RNA lo que impide su multiplicación. El etambutol solo es
efectivo frente a microorganismos en fase de división activa. No se han
observado resistencias cruzadas entre el etambutol y otros fármacos
antituberculosos. Como regla general, los siguientes microorganismos son
susceptibles al etambutol: Mycobacterium tuberculosis; M. Bovis; M, Marinum; y
algunos M. Kansasii, M. Avium, M. Fortuitum y M. Intracellulare.
PRESENTACIÓN
Comprimidos
de 400mg.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
INDICACIONES
Tuberculosis
en todas sus localizaciones, pulmonar o extrapulmonar, en régimen bi o
trimedicamentoso.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad,
retinopatía diabética, neuritis óptica intensa.
REACCIONES ADVERSAS
Disminución de la agudeza visual debido a la neuritis óptica y relacionada con la dosis y duración del tto.
🔺RIFAMPICINA
Antibiótico
sistémico, antituberculoso, bactericida. Inhibe la síntesis de ARN bacteriano.
PRESENTACIÓN
Grageas de 150mg.
Cápsulas de 150mg.
Comprimidos de 300 y 600mg.
Vial de 600mg + ampolla de ml de agua
para inyección.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral, perfusión intravenosa
intermitente.
INDICACIONES
Tuberculosis
en todas sus formas (asociado a otros tuberculostáticos). Brucelosis.
Erradicación de meningococos en portadores asintomáticos, no enfermos.
Alérgicos o con contraindicaciones a otros antibióticos o quimioterápicos.
Infecciones causadas por estafilococos (S. aureus, S. epidermidis, cepas
polirresistentes) y por enterococos (S. faecalis, S. faecium).
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
a rifamicinas. Enf. hepática activa. I.R. grave (Clcr < 25 ml/min).
Porfiria. Concomitancia con: asociación saquinavir/ritonavir, voriconazol.
REACCIONES ADVERSAS
Poco frecuentes: anorexia, náuseas, vómitos,
molestias abdominales, diarrea.
https://www.vademecum.es/equivalencias-internacionales-colombia-19-a_1
http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Formulario/Listamed.htm
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